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�(guān)于調(diào)整我�2015年度臨床免疫�(xué)參評項目的通知

一、因我省�(yī)療機�(gòu)臨床實驗室臨床免疫室間質(zhì)評樣本發(fā)放的是混合樣本,�(nèi)含HBV(五項,不含HBV-IgM)、HCV和TP血清檢測標(biāo)志物,為充分利用室間�(zhì)評樣本的使用價值和效能,結(jié)合中心現(xiàn)場檢測對全省各臨床實驗室三項檢測日常開展情況的了解,�(jīng)研究決定如下:自2015年起所有參評我省臨床免疫學(xué)室間�(zhì)量評價的實驗室,原則上視為乙肝標(biāo)志物、丙肝抗體、梅毒抗體這三個項目同時參評,此三個項目均須回報結(jié)果。如確有臨床實驗室未同步開展上述三個項目檢測,請貴單位出具公函說明,同時我中心也將派人�(xiàn)場核查是否屬實,如有開展而未予回報者,�2016年開始,將暫停貴單位上述三個項目的室間�(zhì)量評價參評資格�
  二、鑒于乙肝標(biāo)志物核心抗體IgM項目在我省各臨床實驗室開展日常檢測頻率少,室間質(zhì)評又須單獨發(fā)放質(zhì)評樣本,且歷年結(jié)果回報率較低,同時參照國�(nèi)多數(shù)省臨床檢驗中心未將乙肝標(biāo)志物核心抗體IgM納入室間�(zhì)量評價,�(jīng)研究報中心領(lǐng)�(dǎo)批準(zhǔn),決定自2015年始,我省暫停乙肝標(biāo)志物核心抗體IgM室間�(zhì)量評價�

                                                  免疫�(zhì)評室
                                               2015�1�20�

時間:2015/1/22 17:21:47,點擊: 0

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