�(xué)�(shù)交流
首頁(yè) >> �(zhì)量控� >> �(xué)�(shù)研究抗菌藥物敏感性試�(yàn)�(zhí)行標(biāo)�(zhǔn)
(第二十二版資料增刊�
臨床和實(shí)�(yàn)室標(biāo)�(zhǔn)�(xié)�(huì)�CLSI�是一家國(guó)際��非官��非贏��跨學(xué)��制定�(biāo)�(zhǔn)和教育的組織�得到美國(guó)�(guó)家標(biāo)�(zhǔn)�(xié)�(huì)�ANSI��(rèn)�� 制定�(dá)成共�(shí)的標(biāo)�(zhǔn)和指��并促�(jìn)其在�(yī)療保健系�(tǒng)�(nèi)的應(yīng)��這些�(dá)成共�(shí)的標(biāo)�(zhǔn)和指南的制定主要針對(duì)診斷試驗(yàn)和病人健康管理等�(lǐng)��其過(guò)程是開放���(jīng)充分討論�(dá)成共�(shí)�CLSI�(duì)診斷試驗(yàn)和病人管理感興趣的任何�(gè)人或組織是開放的.有關(guān)CLSI信息可在www.clsi.org�(wǎng)站上查閱�
CLSI抗菌藥物敏感性試�(yàn)(AST)分會(huì)�(píng)估分析各種來(lái)源和研究的資�(�,在體�,藥代�(dòng)力學(xué)/藥效�(dòng)力學(xué)和臨床研�),建立抗菌藥物敏感性試�(yàn)方法�解釋�(biāo)�(zhǔn)及質(zhì)量控��QC� 參數(shù)�有關(guān)建立解釋�(biāo)�(zhǔn)�QC參數(shù)以及如何�(píng)�(jià)獲得的數(shù)�(jù)等詳�(xì)情況��CLSI文件M.3—“體外敏感性試�(yàn)�(biāo)�(zhǔn)和質(zhì)量控制參�(shù)的制�”中有描述�
隨著�(shí)間的推移�微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性會(huì)下降�從而導(dǎo)致臨床療效和(�)安全性減�$�另外�為保證結(jié)果準(zhǔn)確和更好地實(shí)施敏感性試�(yàn)方法�必須�(duì)微生物方法學(xué)�QC參數(shù)�(jìn)行不斷改�(jìn)�因此�CLSI持續(xù)�(jiān)控和更新這些文件中的信息�盡管利用�(dāng)�(shí)最新資料和觀�(diǎn)�(bǔ)充發(fā)�CLSI�(biāo)�(zhǔn)和指��但是�(yī)�(xué)科學(xué)�(lǐng)域是在不斷發(fā)展的�因此�本標(biāo)�(zhǔn)和指南應(yīng)�(jié)合臨床判���(dāng)前知�(shí)和臨床相�(guān)的實(shí)�(yàn)室檢�(yàn)�(jié)��以指�(dǎo)患者的治療�
美國(guó)臨床和實(shí)�(yàn)室標(biāo)�(zhǔn)�(xié)�(huì)�Clinical and Laboratory Standards Istitute CLSI�是美�(guó)�(guó)家標(biāo)�(zhǔn)�(xié)�(huì)最早認(rèn)定的�(biāo)�(zhǔn)制定�(jī)�(gòu)�其制定的微生物臨床檢�(yàn)�(biāo)�(zhǔn)及操作規(guī)范被視為相關(guān)檢驗(yàn)�(lǐng)域的金標(biāo)�(zhǔn)��1998 年以�(lái),�(wèi)生部�CLSI制定的藥敏標(biāo)�(zhǔn)定為我國(guó)的部頒標(biāo)�(zhǔn).
2010�4�1�"中華檢驗(yàn)�(yī)�(xué)雜志�CLSI就在中國(guó)境內(nèi)翻譯并使�CLSI相關(guān)檢驗(yàn)�(biāo)�(zhǔn)及操作規(guī)范一事達(dá)成協(xié)�,并于�(dāng)年完成了6�(gè)�(biāo)�(zhǔn)的翻譯工�(M100-S20�M02-A10�M07-A8�M11-A7 M47-A�M35-A2)。自2012�1月,M100-S20�M02-A10�M07-A8文件有了新的版本�中華檢驗(yàn)�(yī)�(xué)雜志及時(shí)�(duì)相應(yīng)的中文文件�(jìn)行了同步�(bǔ)充更��相應(yīng)版本分別�M100-S22�M02-A11�M07-A9�這對(duì)促�(jìn)我國(guó)臨床檢驗(yàn)�(biāo)�(zhǔn)建設(shè)�提高臨床檢驗(yàn)�(zhì)量和�(guī)范化管理方面具有重要意義�
本文件提供的�(bǔ)充資料適用于臨床和實(shí)�(yàn)室標(biāo)�(zhǔn)�(xié)�(huì)�CLSI�已批�(zhǔn)�(biāo)�(zhǔn)中的抗菌藥物敏感性試�(yàn)程序,這些�(biāo)�(zhǔn)包括:M02-A11—紙片法抗菌藥物敏感性試�(yàn)�(zhí)行標(biāo)�(zhǔn)�批準(zhǔn)的標(biāo)�(zhǔn))))—第十一���M07-A9—需氧菌稀釋法抗菌藥物敏感性試�(yàn)�批準(zhǔn)的標(biāo)�(zhǔn)—第九��這些�(biāo)�(zhǔn)包括了需氧菌紙片��M02�和稀釋法�M07�的試�(yàn)步驟�
臨床�(yī)師在治療重癥患者時(shí)常依賴臨床微生物�(xué)�(shí)�(yàn)室提供的信息�抗菌藥物敏感性試�(yàn)的臨床重要性要求試�(yàn)必須在最適條件下�(jìn)�"并且要求�(shí)�(yàn)室有能力提供最新抗菌藥物的�(jié)��
本增刊提供的表格資料代表了應(yīng)�M02�M07�(biāo)�(zhǔn)化的步驟所得到的關(guān)于選���(jié)果解釋和�(zhì)量控制的最新信��使用者應(yīng)該用這些新表格替換以前出版的表格!�最新版表格中的變化以粗體字表示)�
�(diǎn)擊下載:抗菌藥物敏感性試�(yàn)�(zhí)行標(biāo)�(zhǔn).pdf(第二十二版資料增刊�